Clauter 100 mg
Principio Activo

Cilostazol

Acción Terapéutica

Antiagregante plaquetario, vasodilatador

Composición

Cada comprimido contiene: Cilostazol 100 mg Excipientes c.s. Excipientes: Crospovidona, copovidona, mezcla de lactosa monohidrato y celulosa microcristalina (cellactosa), Dióxido de silicio coloidal, Estearato de magnesio.

Indicaciones

Indicado para el alivio de la claudicación intermitente cuya mejoría se evidencia por el aumento de la distancia que el paciente puede caminar antes de experimentar molestias o dolor de piernas.

Efectos Colaterales y/o Reacciones Adversas

Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos pueden requerir atención médica.
Discontinúe el uso de este producto y consulte inmediatamente al médico si se presenta algunos de los síntomas siguientes: latidos cardíacos rápidos, lentos o irregulares; fiebre; sangramiento anormal; deposiciones sanguinolientas o de color negro alquitranado; hemorragia nasal inexplicable o mucosidades con sangre; moretones y/o puntos rojos sobre la piel; desmayos; dolor de cabeza; náuseas; ardor y/o indigestión; romadizo; rigidez del cuello; dolor; calambre o ardor estomacales severos; vómitos de sangre o con material de color café; hinchazón de la lengua.
Los siguientes síntomas pueden ocurrir después de una sobredosis: diarrea, vértigo, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, latidos rápidos o lentos.
Pueden ocurrir otros efectos no deseados que usualmente no requieren atención médica y que desaparecen con el uso (adaptación del organismo al medicamento). No obstante si continúan o se intensifican debe comunicarlo a su médico. Entre estos pueden presentarse dolor de espalda, presencia de gases, flatulencia; tos incrementada; dolor muscular o en articulaciones; hinchazón en brazos o piernas; dolor a los huesos; tintinilleo en los oídos; hinchazón leve en cara, dedos o pantorrillas.
Si usted nota cualquier otro efecto molesto no mencionado consulte a su médico.

Posología y Vía de Administración

Dosis según indicación médica.
Discontinuación de la terapia:
La información disponible sugiere que el dosaje de cilostazol puede ser reducido o discontinuado sin rebote (es decir, hiperagregabilidad de las plaquetas).

Contraindicaciones

En cuadros hemorrágicos (hemofilias aumento de la fragilidad capilar, hemorragias digestivas, urinarias, pulmonares, hemorragia del vitreo).
Hipersensibilidad al cilostazol o a cualquiera de los constituyentes de la fórmula.
Mujeres embarazadas, en período de lactancia o con posibilidades de embarazarse.
Insuficiencia cardíaca congestiva III - IV.

Interacciones

El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (Interacciones)
Informe a su médico todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que Ud. Ha adquirido sin receta, especialmente si se trata de:
Diltiazem, eritromicina, fluconazol, itraconazol, ketoconazol, miconazol, nefazodona, omeprazol, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina.
OTRAS INTERACCIONES REPORTADAS SON:
ASPIRINA:
Se produce un aumento de los efectos antiagregantes en las plaquetas con el consiguiente riesgo de sangramiento.
WARFARINA:
Se advierte un efecto inhibitorio sobre la agregación plaquetaria y riesgo de aumento de sangrados.
OMEPRAZOL:
Administrado con cilostazol se produce un aumento de la exposición sistémica de cilostazol, y por lo tanto, un incremento de su acción terapéutica normal.
TABACO:
La exposición sistémica de cilostazol disminuye en presencia de tabaco y en fumadores.
Inhibidores de Citocromo P450 como fluoxetina, fluvoxamina, itraconazol, ketoconazol, miconazol y sertralina produce un aumento de la concentración de cilostazol en sangre exacerbando sus efectos terapéuticos y adversos normales.
También se ha reportado algunas interacciones con quinidina y lovastatina y con el jugo de pomelo. Evita ingerir este último cuando esté bajo tratamiento con cilostazol.

Precauciones y Advertencias

ÚSESE SÓLO POR INDICACIÓN Y BAJO SUPERVISIÓN MÉDICA.
Informe a su médico si Ud. Alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con cilostazol o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, etc.) u otros medicamentos.
Informe a su médico si Ud. Se encuentra embarazada o amamantando.
No se recomienda administrar este medicamento a mujeres embarazadas o en período de lactancia, salvo estricta vigilancia médica.No hay información específica respecto al uso de cilostazol en niños.
La mejoría de los síntomas se manifiestan después de varias semanas de tratamiento (2 a 4 semanas, no obstante, en algunos pacientes puede tardar hasta 3 meses). Si los síntomas no mejoran, no discontinúe el tratamiento y consulte a su médico.
Evite fumar, ya que el tabaco puede empeorar su condición (la nicotina produce contracción de los vasos sanguíneos) y también puede interferir con los efectos de este medicamento, limitando los beneficios de la terapia.
Evite tomar jugo de pomelo mientras esté tomando este medicamento, pues éste puede incrementar los niveles de cilostazol en el cuerpo, aumentando el riesgo de efectos adversos.
Informe a su médico que está tomando este medicamento antes de someterse a cualquier tipo de cirugía.
No realice actividades que requieran alerta mental, como conducir vehículos u operar maquinarias, hasta que Ud. Sepa como le afecta este medicamento, ya que éste puede provocarle mareos, especialmente si se levanta o se sienta rápidamente.
No administrar a niños menores de 12 años sin indicación médica.
No consumir alcohol durante el tratamiento con cilostazol.
Cilostazol está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva. En pacientes sin insuficiencia cardíaca congestiva, los efectos a largo plazo de los inhibidores PDE III (incluso cilostazol) son desconocidos.
USO CON CLOPIDOGREL:
Se carece de información con respecto a la eficacia o seguridad del uso concurrente de cilostazol y clopidogrel, una droga inhibidora de la agregación plaquetaria indicada para uso en pacientes con enfermedad arterial periférica.
CILOSTAZOL DEBE INDICARSE CON PRECAUCIÓN EN LAS SIGUIENTES CIRCUNTANCIAS:
Pacientes bajo tratamiento con anticoagulantes (como heparina, warfarina), antiagregantes plaquetarios (como aspirina, ticlopidina) o agentes trombolíticos (como uroquinasa, estreptoquinasa, alteplase), prostaglandina E, o sus derivados (como alprostadil, limaprost, alfadex).
Pacientes que se encuentren durante el período menstrual (Existe riesgo de metrorragia).
Pacientes con tendencia al sangrado o con predisposición al mismo.
Pacientes con insuficiencia hepática severa. (Las concentraciones plasmáticas de cilostazol pueden aumentar). Véase farmacocinética.
Pacientes con insuficiencia renal severa. (Las concentraciones plasmáticas de sus metabolitos puede aumentar) Véase farmacocinética.
Pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva.

Sobredosificación

Los signos y síntomas de una sobredosis aguda pueden ser debidos a su excesivo efecto farmacológico: Cefalea severa, diarrea, hipotensión, taquicardia y posiblemente arritmias cardíacas.
Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al hospital mas cercano.

Presentación

30 Comprimidos

Conservación

Conservar en lugar seco a temperatura ambiente (25°C)



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